GMP的目的是确保建立科学、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，限度地消除所有可能、潜在的生物活性、灰尘、热原污染、生产出高品质的、卫生安全的药物产品。GMP洁净车间 厂房 设计装修 建造工程

洁净车间洁净度的标准是建立于洁净环境的技术，洁净环境的主要品质是空气洁净度。空气洁净度是指洁净空气环境空气含尘量多少的程度，含尘浓度高的洁净度低，含尘浓度低的则洁净度高，空气洁净度标准或级别，是以含尘浓度来划分的。承接 车间 厂房 万级净化工程 设计装修

化妆品无尘车间一般主要分为三个区域，一般作业区、准清洁区、清洁作业区。化妆品车间采用人物流分开的设计理念，确保生产环境安全、合理、人性化；较小面积的可采用十万级净化标准，能确保所有产品在安全无污染的环境内制造及填充包装。建设 化妆品无尘无菌车间 洁净厂房

洁净净化厂房建设系统主要是由空调送风系统、回风系统、回风、排风单元、围护结构、人净物净单元、空气过滤、照明的等方面，洁净车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净公示质量的核心标准。承接 一体化 洁净无尘车间 厂房 设计装修

化妆品生产车间原则应当设置如下：原料间、制作间、半成品存放间、灌装间、包装间、消毒、干燥、存放间、成品仓库、检验室、更衣室、缓冲间、办公室等功能区域场所，从而起到防止交叉污染的目的。设计装修 化妆品GMP无菌无尘生产车间

中试车间也就是中试性试验的简称，科技成果产业化的成败主要取决于中试的成败。制药中试生产车间设计需符合GMP相关的要求，GMP要求车间的平面布局遵循以下特点：平面布局合理、严格划分区域、防止交叉污染、方便操作生产。承建 药品GMP中试车间 设计装修 建设施工

无尘车间通过车间内特殊的结构设计，有效控制空间区域范围内空气的灰尘微粒、有害气体及细菌，使室内温度、湿度洁净度等有效控制在某一特定的需求范围内。承接 卫生用品生产GMP车间 厂房 设计装修

GMP车间运用于制药业、食品类、护肤品等制造行业，应依据生产流程和生产制造规定对全部生产车间开展系统分区，区域规划应确保有效、紧凑型、防止人工通道、货运物流掺杂；按生产流程顺接布局，降低生产工艺流程的曲折、来回。设计装修 生物制药生产 无尘洁净GMP车间

食品GMP生产车间布局应合理，排水保持畅通，地面要用防滑、坚固、不透水，耐腐蚀的材料建筑，且平坦、无积水，并保持清洁；车间洁净等级有：百级、千级、万级、十万级等要求，各行业可根据要求建设。无菌无尘 食品GMP生产车间 厂房 装修建设

净化车间，也称洁净车间、净化是、无尘无菌车间等，其主要作用就是控制车间内空气的杂质、细菌等数量，使车间内的各项空气指标达到对应的净化要求。对于电子制造、食品加工、航空等领域的行业，建设净化车间是非常重要的。设计装修 无尘无菌净化车间 洁净厂房